ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΚΛΕΙΣΙΜΟ
ΕΝΟΤΗΤΕΣ ΚΛΕΙΣΙΜΟ

# FDA

FDA: Ανακαλούνται παρτίδες self test κορονοϊού, δίνουν λάθος αποτελέσματα
Υγεία | 08/05/2023 - 14:40

FDA: Ανακαλούνται παρτίδες self test κορονοϊού, δίνουν λάθος αποτελέσματα

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) προειδοποιεί τους καταναλωτές και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης να σταματήσουν να χρησιμοποιούν ορισμένες παρτίδες self test κορονοϊού της SD Biosensor, Inc. που διανέμονται από τη Roche Diagnostics.
FDA: Ανακαλούνται παρτίδες γνωστής ζωοτροφής, προκαλούν μέχρι και νεφρική ανεπάρκεια
Υγεία | 13/03/2023 - 09:53

FDA: Ανακαλούνται παρτίδες γνωστής ζωοτροφής, προκαλούν μέχρι και νεφρική ανεπάρκεια

Η Nestlé Purina PetCare Company επεκτείνει την εθελοντική ανάκληση της Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental (PPVD EL) ξηράς τροφής για σκύλους.
pexels
Υγεία | 06/02/2023 - 15:54

Ένα βήμα πριν την έγκριση του EMA φάρμακο που επιβραδύνει το Αλτσχάιμερ

Ενα νέο φάρμακο που καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου Alzheimer εγκρίθηκε πρόσφατα από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και αναμένεται η έγκρισή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) προκειμένου να κυκλοφορήσει στην Ευρώπη.
Ο αμερικανικός FDA ενέκρινε τη βεξαγλιφλοζίνη για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
Υγεία | 31/01/2023 - 10:22

Ο αμερικανικός FDA ενέκρινε τη βεξαγλιφλοζίνη για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

Λίγες ημέρες πριν, o FDA (Food and Drug Administration) των ΗΠΑ ενέκρινε τη βεξαγλιφλοζίνη (Bexagliflozin, Brenzavvy) για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.
Προειδοποίηση FDA: Εμβόλιο κορονοϊού και γρίπης την ίδια ημέρα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εγκεφαλικού
Υγεία | 27/01/2023 - 11:03

Προειδοποίηση FDA: Εμβόλιο κορονοϊού και γρίπης την ίδια ημέρα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εγκεφαλικού

Η λήψη του αναμνηστικού Covid της Pfizer και ενός εμβολίου για τη γρίπη την ίδια ημέρα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, προτείνει μια μικρή επίσημη ανάλυση που μεταφέρει ο FDA.
Αλτσχάιμερ: Τι αλλάζει το νέο φάρμακο που ενέκρινε ο FDA στη διαχείριση της νόσου
Υγεία | 20/01/2023 - 06:00

Αλτσχάιμερ: Τι αλλάζει το νέο φάρμακο που ενέκρινε ο FDA στη διαχείριση της νόσου

Για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου που ενέκρινε ο FDA απαντά ο νευρολόγος από την Ιατρική Σχολή του ΠανεπιστημΓια την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου που ενέκρινε ο FDA απαντά ο νευρολόγος από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι, James E. Galvinίου του Μαϊάμι, James E. Galvin
Νέο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ πήρε έγκριση από τον FDA
Υγεία | 07/01/2023 - 13:40

Νέο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ πήρε έγκριση από τον FDA

O FDA ενέκρινε νέο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ που επιβραδύνει τη νόσο.
Λέιζερ ματιών: Η FDA προειδοποιεί για επιπλοκές
Υγεία | 21/12/2022 - 05:13

Λέιζερ ματιών: Η FDA προειδοποιεί για επιπλοκές

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA) μαζι με τον Χειρουργό - Οφθαλμίατρο,δρ Αναστάσιο-Ι. Κανελλόπουλο προειδοποιούν πως όταν κάποιος αξιολογεί μια επέμβαση, ιδίως των ματιών, πρέπει να εξετάζει εκτός από τα πλεονεκτήματα της και τις πιθανές επιπλοκές.
Το πιο ακριβό φάρμακο στον κόσμο εγκρίθηκε από τον FDA, στα 3,5 εκατ. δολάρια η κάθε δόση
Υγεία | 25/11/2022 - 16:35

Το πιο ακριβό φάρμακο στον κόσμο εγκρίθηκε από τον FDA, στα 3,5 εκατ. δολάρια η κάθε δόση

Το πιο ακριβό φάρμακο στον κόσμο πήρε έγκριση για κυκλοφορία και η κάθε δόση του θα κοστίζει 3,5 εκατομμύρια δολάρια!
FDA: Εγκρίθηκε φάρμακο που «φρενάρει» την εμφάνιση διαβήτη, ποιους αφορά
Υγεία | 23/11/2022 - 07:32

FDA: Εγκρίθηκε φάρμακο που «φρενάρει» την εμφάνιση διαβήτη, ποιους αφορά

Εγκρίθηκε από τον FDA φάρμακο που καθυστερεί τον διαβήτη σε ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών.
Το «τεχνητό» κρέας είναι πιο υγιεινό από αυτό που τρώμε ήδη, τι δηλώνει ο FDA
Υγεία | 23/11/2022 - 05:00

Το «τεχνητό» κρέας είναι πιο υγιεινό από αυτό που τρώμε ήδη, τι δηλώνει ο FDA

Η έγκριση του FDA για το κυτταροκαλλιεργημένο κρέας είναι η τέλεια ευκαιρία να δούμε πώς είναι πολύ καλύτερο από το κρέας που ήδη τρώμε.
NBC News
Υγεία | 17/11/2022 - 09:15

FDA: «Πράσινο φως» για την πώληση κοτόπουλου φτιαγμένου σε εργαστήριο

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε για πρώτη φορά την έγκρισή της για την κυκλοφορία στην αγορά ενός προϊόντος κρέατος πουλερικών, που έχει αναπτυχθεί με εργαστηριακές μεθόδους και προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση.
Βενζόλιο: Ποια είναι η ουσία που βρέθηκε σε πασίγνωστα σαμπουάν και έφερε μαζικές ανακλήσεις
Υγεία | 28/10/2022 - 16:31

Βενζόλιο: Ποια είναι η ουσία που βρέθηκε σε πασίγνωστα σαμπουάν και έφερε μαζικές ανακλήσεις

Δημοφιλή σαμπουάν που εφαρμόζονται χωρίς λούσιμο (dry shampoo), μεταξύ αυτών του brand Dove, ανακαλεί η Unilever, αφότου διαπιστώθηκε ότι περιέχουν την χημική ουσία που ονομάζεται βενζόλιο και μπορεί να προκαλέσει καρκίνο σύμφωνα με ανακοίνωση του FDA. Τι είναι ακριβώς το βενζόλιο και γιατί μπορεί να βλάψει την υγεία μας.
Pexels
Υγεία | 25/10/2022 - 11:52

Ο FDA ανακαλεί γνωστά σαμπουάν, βρέθηκε ουσία που προκαλεί καρκίνο

Δημοφιλή σαμπουάν που εφαρμόζονται χωρίς λούσιμο (dry shampoo), μεταξύ αυτών του brand Dove, ανακαλεί η Unilever, αφότου διαπιστώθηκε ότι περιέχουν την χημική ουσία που ονομάζεται βενζόλιο και μπορεί να προκαλέσει καρκίνο σύμφωνα με ανακοίνωση του FDA.
Pexels
Υγεία | 15/09/2022 - 09:43

Ο FDA εγκρίνει νέο «μπότοξ» με μεγαλύτερη διάρκεια

Τον ανταγωνιστή του δημοφιλούς φαρμάκου Μπότοξ ενέκρινε η αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων και τροφίμων, προσφέροντας άδεια κυκλοφορίας σε νέο σκεύασμα, ικανό να σβήνει τις ρυτίδες του προσώπου για τουλάχιστον έξι μήνες με μία ένεση.
CDC - FDA: Αλλάζουν όλα σε καραντίνα και self test, τι ισχύει για εμβολιασμένους και ανεμβολίαστους
Υγεία | 14/08/2022 - 11:30

CDC - FDA: Αλλάζουν όλα σε καραντίνα και self test, τι ισχύει για εμβολιασμένους και ανεμβολίαστους

Σύμφωνα με το CDC η καραντίνα έπειτα από επαφή με κρούσμα δεν συστήνεται πλέον ούτε για εμβολιασμένους ούτε για ανεμβολίαστους ενώ σύμφωνα με τον FDA eάν εκτεθήκατε στον κορονοϊό, θα κάνετε τρία self test αντί για δύο.
Αλλαγές στα self test από τον FDA: Πόσα και πότε πρέπει να κάνουν όσοι δεν έχουν συμπτώματα
Υγεία | 13/08/2022 - 19:11

Αλλαγές στα self test από τον FDA: Πόσα και πότε πρέπει να κάνουν όσοι δεν έχουν συμπτώματα

Εάν εκτεθήκατε στον κορονοϊό, κάντε τρία self test στο σπίτι αντί για δύο για να βεβαιωθείτε ότι δεν έχετε μολυνθεί, σύμφωνα με τις νέες συστάσεις των ΗΠΑ που κυκλοφόρησαν την Πέμπτη.
«Συναγερμός» στον FDA: Ανυποψίαστοι Αμερικάνοι έτρωγαν μέλι με... Viagra
Διεθνή | 14/07/2022 - 14:36

«Συναγερμός» στον FDA: Ανυποψίαστοι Αμερικάνοι έτρωγαν μέλι με... Viagra

Οι καταναλωτές αγόραzαν αυτά τα προϊόντα - όπως για παράδειγμα το «Royal Honey for Him» - διαδικτυακά και πιθανώς σε καταστήματα λιανικής, σύμφωνα με την FDA.
ΗΠΑ: Ο FDA άναψε πράσινο φως για χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 6 μηνών έως 4 ετών
Υγεία | 15/06/2022 - 23:42

ΗΠΑ: Ο FDA άναψε πράσινο φως για χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 6 μηνών έως 4 ετών

Η συμβουλευτική επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) γνωμοδότησε σήμερα υπέρ της χορήγησης του εμβολίου της Pfizer κατά της Covid-19 σε παιδιά μεταξύ 6 μηνών και 4 ετών.
FDA: Αυτό είναι το φρούτο που φέρεται να συνδέεται με την έξαρση της ηπατίτιδας Α
Υγεία | 30/05/2022 - 12:42

FDA: Αυτό είναι το φρούτο που φέρεται να συνδέεται με την έξαρση της ηπατίτιδας Α

«Αν δεν είστε σίγουροι για το ποια μάρκα αγοράσατε, πότε αγοράσατε τις φράουλες σας ή από πού τις αγοράσατε πριν τις καταψύξετε, οι φράουλες θα πρέπει να πεταχτούν», δήλωσε ο FDA. Μέχρι στιγμής έχουν αναφερθεί 17 κρούσματα και 12 νοσηλείες που συνδέονται με τις φράουλες.
Τι είναι τα «Pfizer documents» και ποια η σχέση τους με τα εμβόλια
Υγεία | 12/05/2022 - 13:03

Τι είναι τα «Pfizer documents» και ποια η σχέση τους με τα εμβόλια

Εδώ και εβδομάδες υποτιθέμενες αποκαλύψεις κυκλοφορούν σε blog, στο Twitter και στο Facebook κάνοντας λόγο για «επικινδυνότητα» του εμβολίου κατά του κορονοϊού, οι οποίες υποτίθεται ότι προέρχονται από τα «Pfizer documents».
intime
Υγεία | 29/04/2022 - 09:43

Προς απαγόρευση τσιγάρα μέντας και καπνοί με αρώματα

Η αμερικανική υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων κινείται στην κατεύθυνση της απαγόρευσης των τσιγάρων μέντας αλλά και των αρωματικών καπνών.
Έρχεται το πρώτο τεστ αναπνοής για τον κορονοϊό, δίνει αποτέλεσμα σε τρία λεπτά
Υγεία | 15/04/2022 - 17:24

Έρχεται το πρώτο τεστ αναπνοής για τον κορονοϊό, δίνει αποτέλεσμα σε τρία λεπτά

Το πρώτο τεστ αναπνοής για τον κορονοϊό μπαίνει πλέον στη ζωή των πολιτών καθώς πήρε έγκριση για κυκλοφορία στις ΗΠΑ.
Μετά την Pfizer και η Moderna ζητά έγκριση για την τέταρτη δόση του εμβολίου
Υγεία | 18/03/2022 - 10:46

Μετά την Pfizer και η Moderna ζητά έγκριση για την τέταρτη δόση του εμβολίου

Η Moderna απέστειλε ίτημα στην αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων (FDA) για την έγκριση μιας δεύτερης αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της κατά της covid-19 για όλους τους ενήλικες.
Τέταρτη δόση για τους άνω των 65, η Pfizer κατέθεσε επίσημα αίτηση στον FDA
Υγεία | 16/03/2022 - 09:12

Τέταρτη δόση για τους άνω των 65, η Pfizer κατέθεσε επίσημα αίτηση στον FDA

Μια δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου τους κατά της covid-19 για τους ενήλικες άνω των 65 ετών ζητούν οι Pfizer και η BioNTech να εγκρίνει η αμερικανική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (FDA.
(Φωτ.: EUROKINISSI)
Υγεία | 13/01/2022 - 18:54

Εγκρίθηκε φάρμακο για την ανακούφιση πόνου σε γάτες με οστεοαρθρίτιδα

Καλά νέα για τους όσους έχουν γάτες που υποφέρουν από οστεοαρθρίτιδα, φέρνει ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA).
(Φωτ.: EPA / GEORGIOS KEFALAS)
Υγεία | 11/01/2022 - 15:29

Νέο αντιικό φάρμακο για τον κορονοϊό από τη Novartis, ενθαρρυντικά τα πρώτα αποτελέσματα για το ensovibep

Η Novartis ανακοίνωσε ότι ζητά έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την αντιιική θεραπεία του κορονοϊού με το φάρμακο ensovibep που έχει αναπτύξει.
(Φωτ.: INTIME)
Υγεία | 11/01/2022 - 10:13

Νέες οδηγίες από FDA για τα self test, έτσι είναι πιο αξιόπιστο το αποτέλεσμα

Υπάρχουν άνθρωποι που κάνουν self test παίρνοντας δείγμα σάλιου από το λαιμό τους. Όμως, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ προειδοποιεί ότι αυτός δεν είναι ο σωστός τρόπος για να έχουμε πιο αξιόπιστο αποτέλεσμα.
Προειδοποίηση FDA: H μετάλλαξη Όμικρον ίσως «ξεφεύγει» από τα rapid test
Υγεία | 29/12/2021 - 10:37

Προειδοποίηση FDA: H μετάλλαξη Όμικρον ίσως «ξεφεύγει» από τα rapid test

Σύμφωνα με τον FDA αυτό πρακτικά σημαίνει οτι τα rapid test μπορεί να δίνουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα ακόμη κι αν κάποιος ή κάποια έχει μολυνθεί.
ΗΠΑ: Ο FDA ενέκρινε και το χάπι της MSD κατά της COVID-19 - Μειώνει κατά 30% νοσηλείες και θανάτους
Υγεία | 23/12/2021 - 17:09

ΗΠΑ: Ο FDA ενέκρινε και το χάπι της MSD κατά της COVID-19 - Μειώνει κατά 30% νοσηλείες και θανάτους

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε τη χρήση του αντιιικού χαπιού της MSD/Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.
Χάπι MSD κατά του κορονοϊού: Ανησυχία ειδικών για πιθανές μεταλλάξεις στο DNA
Υγεία | 14/12/2021 - 13:12

Χάπι MSD κατά του κορονοϊού: Ανησυχία ειδικών για πιθανές μεταλλάξεις στο DNA

«Αν ήμουν έγκυος, δεν θα έπαιρνα αυτό το χάπι. Ίσως ακόμη δεν θα το έδινα σε ένα παιδί» σχολίασε ο δρ Τζέημς Χίλντρεθ, μέλος της επιτροπής συμβούλων της FDA. Ανησυχία ειδικών οτι προκαλεί μεταλλάξεις στο DNA.
«Ναι» από τον FDA για τρίτη δόση στους 16-17 ετών λόγω της μετάλλαξης Όμικρον
Υγεία | 10/12/2021 - 08:22

«Ναι» από τον FDA για τρίτη δόση στους 16-17 ετών λόγω της μετάλλαξης Όμικρον

Προκειμένου να βελτιωθεί η προστασία έναντι στη μετάλλαξη Δέλτα του κορονοϊού που ως τώρα είναι το επικρατών στέλεχος στις ΗΠΑ, αλλά και λόγω της επικείμενης απειλής της μετάλλαξης Όμικρον, ο FDA έδωσε έγκριση στις δόσεις ενίσχυσης του εμβολίου - τρίτη δόση- της εταιρείας Pfizer σε άτομα 16 και 17 ετών.
ΗΠΑ: Βρέθηκε καρκινογόνα χημική ουσία σε 30 μάρκες αποσμητικών
Υγεία | 02/12/2021 - 15:25

ΗΠΑ: Βρέθηκε καρκινογόνα χημική ουσία σε 30 μάρκες αποσμητικών

Έρευνα στην Αμερική έδειξε ανησυχητικά επίπεδα βενζολίου μιας σοβαρής καρκινογόνας ουσίας, σε μάρκες αποσμητικών
FDA: Έγκριση στα εμβόλια Pfizer και Moderna για όλους τους ενήλικες - Οι οδηγίες για την ενισχυτική δόση
Υγεία | 21/11/2021 - 10:44

FDA: Έγκριση στα εμβόλια Pfizer και Moderna για όλους τους ενήλικες - Οι οδηγίες για την ενισχυτική δόση

Στις νέες οδηγίες του FDA , τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο.
Ο FDA έδωσε το «πράσινο φως» για τον εμβολιασμό στις ΗΠΑ των παιδιών 5-11 ετών με Pfizer
Διεθνή | 29/10/2021 - 22:36

Ο FDA έδωσε το «πράσινο φως» για τον εμβολιασμό στις ΗΠΑ των παιδιών 5-11 ετών με Pfizer

O Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) των ΗΠΑ χορήγησε όπως αναμενόταν την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών.
Ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα των εμβολίων της Pfizer σε παιδιά 5 έως 11 ετών
Υγεία | 23/10/2021 - 10:04

Ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα των εμβολίων της Pfizer σε παιδιά 5 έως 11 ετών

Οι κατασκευαστές εμβολίων της Pfizer/Biontech δήλωσαν ότι η αποτελεσματικότητα τους κατά του κορονοϊού είναι 90,7% σε κλινική δοκιμή παιδιών 5 έως 11 ετών.
FDA: Έτσι θα γίνεται η τρίτη δόση εμβολίου με Moderna και Johnson & Johnson
Υγεία | 21/10/2021 - 10:51

FDA: Έτσι θα γίνεται η τρίτη δόση εμβολίου με Moderna και Johnson & Johnson

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε χθες Τετάρτη τον εμβολιασμό με άλλο εμβόλιο κατά της covid-19 στην αναμνηστική δόση σε σχέση με αυτό που είχε χορηγηθεί αρχικά.
FDA: Πράσινο φως για δεύτερη δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson, πότε πρέπει να γίνεται
Υγεία | 15/10/2021 - 22:03

FDA: Πράσινο φως για δεύτερη δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson, πότε πρέπει να γίνεται

H FDA δεν είναι υποχρεωμένη να ακολουθήσει τις συστάσεις της συμβουλευτικής ομάδας, αλλά συνήθως το κάνει. Εγκρίθηκε η ενισχυτική δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson.
«Μπλόκο» του FDA στην τρίτη δόση με Moderna, τι θα γίνει με το εμβόλιο της Johnson
Υγεία | 13/10/2021 - 07:27

«Μπλόκο» του FDA στην τρίτη δόση με Moderna, τι θα γίνει με το εμβόλιο της Johnson

Το FDA ανέφερε ότι η αναμνηστική δόση αυξάνει τα αντισώματα, αλλά η διαφορά στα επίπεδα αντισωμάτων πριν και μετά την αναμνηστική δόση δεν ήταν αρκετά μεγάλη με το εμβόλιο της Moderna.
Pfizer: Και επίσημα ανοίγει ο δρόμος για τον εμβολιασμό των παιδιών 5 – 11 ετών, ζήτησε άδεια από τον FDA
Υγεία | 07/10/2021 - 15:51

Pfizer: Και επίσημα ανοίγει ο δρόμος για τον εμβολιασμό των παιδιών 5 – 11 ετών, ζήτησε άδεια από τον FDA

H Pfizer BioNTech ανακοίνωσε ότι υπέβαλε επισήμως προς τις αρμόδιες αμερικανικές αρχές αίτημα έγκρισης για κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου της για στις ηλικίες από 5 έως 11 ετών.
Johnson & Johnson: Στο τραπέζι η δεύτερη δόση εμβολίου, θα ζητήσει έγκριση από τον FDA
Υγεία | 04/10/2021 - 12:50

Johnson & Johnson: Στο τραπέζι η δεύτερη δόση εμβολίου, θα ζητήσει έγκριση από τον FDA

Σύμφωνα με δημοσίευμα του New York times, η Johnson & Johnson σχεδιάζει να κάνει αίτηση στον FDA αυτήν την εβδομάδα για έγκριση της ενισχυτικής δόσης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού.
FDA: «Όχι» στη τρίτη δόση Pfizer στο σύνολο του πληθυσμού
Υγεία | 17/09/2021 - 23:19

FDA: «Όχι» στη τρίτη δόση Pfizer στο σύνολο του πληθυσμού

Η συμβουλευτική επιτροπή της υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ψήφισε κατά της έγκρισης της χορήγησης αναμνηστικών δόσεων του εμβολίου των Pfizer/BioNTech για τον κορονοϊό στο σύνολο του πληθυσμού άνω των 16 ετών.
Εμβόλιο Pfizer: Καταθέτει αίτημα έγκρισης της τρίτης δόσης, αφορά και τα παιδιά άνω των 16 ετών
Υγεία | 26/08/2021 - 08:03

Εμβόλιο Pfizer: Καταθέτει αίτημα έγκρισης της τρίτης δόσης, αφορά και τα παιδιά άνω των 16 ετών

Αίτηση για έγκριση της τρίτης δόσης του εμβολίου τους κατά του κορονοϊού ξεκίνησαν οι Pfizer και BioNTech, υποβάλλοντας τα σχετικά στοιχεία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
ΗΠΑ: Υποχρεωτικός ο εμβολιασμός στον αμερικανικό στρατό - Ίδιο καθεστώς σε δασκάλους και προσωπικό στα σχολεία της Νέας Υόρκης
Διεθνή | 24/08/2021 - 06:00

ΗΠΑ: Υποχρεωτικός ο εμβολιασμός στον αμερικανικό στρατό - Ίδιο καθεστώς σε δασκάλους και προσωπικό στα σχολεία της Νέας Υόρκης

Μετά την οριστική έγκριση του εμβολίου της Pfizer στις ΗΠΑ γίνεται υποχρεωτικός ο εμβολιασμός στον στρατό. Το ίδιο θα συμβεί με δασκάλους και προσωπικό στα σχολεία της Νέας Υόρκης.
Pfizer: Το πρώτο εμβόλιο που λαμβάνει πλήρη άδεια από τον FDA
Υγεία | 23/08/2021 - 16:54

Pfizer: Το πρώτο εμβόλιο που λαμβάνει πλήρη άδεια από τον FDA

Πήρε πλήρη έγκριση από τον FDA,το εμβόλιο της Pfizer, αφορά τα άτομα από 16 ετών και πάνω
«Πράσινο φως» για τη χορήγηση 3ης δόσης Pfizer ή Moderna στους ανοσοκατεσταλμένους
Υγεία | 13/08/2021 - 13:47

«Πράσινο φως» για τη χορήγηση 3ης δόσης Pfizer ή Moderna στους ανοσοκατεσταλμένους

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι τα πρόσωπα των οποίων το ανοσοποιητικό σύστημα είναι εξασθενημένο, θα μπορούν στο εξής να λαμβάνουν τρίτη δόση των εγκεκριμένων εμβολίων κατά του κορονοϊού, προκειμένου να ενισχυθεί η προστασία τους.
φωτογραφία αρχείου
Υγεία | 13/07/2021 - 16:42

Εμβόλιο J&J: «Αυξημένος κίνδυνος» εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré, λέει ο FDA

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποίησε για «αυξημένο κίνδυνο» εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré, μιας σπάνιας νευρολογικής διαταραχής, που σχετίζεται με την χορήγηση του εμβολίου Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού.
Εμβόλιο Johnson & Johnson: Νέα προειδοποίηση από τον FDA για παρενέργεια Guillain-Barré που προκαλεί παράλυση
Υγεία | 12/07/2021 - 21:42

Εμβόλιο Johnson & Johnson: Νέα προειδοποίηση από τον FDA για παρενέργεια Guillain-Barré που προκαλεί παράλυση

Ο FDA θα ανακοινώσει νέα προειδοποίηση για σύνδεση του εμβολίου της Johnson & Johnson με σπάνια παρενέργεια συνδρόμου Guillain-Barré ενώ θα τονιστεί επίσης ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των κινδύνων σύμφωνα με δημοσίευμα της Washington Post
Πράσινο φως από την FDA για σούπερ φάρμακο κατά της παχυσαρκίας
Υγεία | 08/06/2021 - 08:45

Πράσινο φως από την FDA για σούπερ φάρμακο κατά της παχυσαρκίας

Το σκεύασμα Wegovy της Novo Nordisk έχει ισχυρή και αποτελεσματική δράση για την αναστολή της όρεξης
ΑΠΕ - ΜΠΕ
Διεθνή | 01/06/2021 - 19:30

ΗΠΑ: Αίτημα από Moderna σε FDA για πλήρη έγκριση του εμβολίου για ηλικίες 18 ετών και άνω

Η φαρμακευτική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε ότι υπέβαλε στον Αμερικάνικο Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) ένα αίτημα για πλήρη έγκριση του εμβολίου της για την Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.
Eurokinissi
Υγεία | 13/04/2021 - 09:41

Έρχονται rapid test που θα εντοπίζουν τους ασυμπτωματικούς

Η έγκριση των rapid test είναι σημαντική για τον μαζικό έλεγχο και το άνοιγμα των δραστηριοτήτων
pexels
Υγεία | 10/04/2021 - 08:56

FDA: Δεν έχει διαπιστωθεί αιτιώδης συνάφεια μεταξύ θρομβώσεων και του εμβολίου της Johnson&Johnson

«Δεν έχει διαπιστωθεί προς το παρόν μια αιτιώδης συνάφεια μεταξύ σχηματισμού αιματικών θρόμβων και του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid-19» ανακοίνωσε ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA), σημειώνοντας ότι διερευνά περιστατικά στις ΗΠΑ.
«Πράσινο φως» από FDA για την εξαγωγή έως και 15 δόσεων από ένα φιαλίδιο εμβολίου της Moderna
Υγεία | 02/04/2021 - 13:05

«Πράσινο φως» από FDA για την εξαγωγή έως και 15 δόσεων από ένα φιαλίδιο εμβολίου της Moderna

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε το «πράσινο φως» στην Moderna να επιταχύνει την παραγωγή του εμβολίου COVID-19, αφήνοντάς την να γεμίσει ένα μόνο φιαλίδιο με έως και 15 δόσεις.
pixabay
Υγεία | 28/02/2021 - 09:21

Ο FDA εξέδωσε αδεια χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson στις ΗΠΑ

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε το Σάββατο 27/2 ότι χορήγησε άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ για το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Το εμβόλιο χορηγείται σε μία δόση και φυλάσσεται σε ψυγείο. 
FDA: Aποτελεσματικό και ασφαλές το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Υγεία | 24/02/2021 - 17:54

FDA: Aποτελεσματικό και ασφαλές το εμβόλιο της Johnson & Johnson

Το εμβόλιο COVID-19 της Johnson & Johnson εμφανίστηκε ασφαλές και αποτελεσματικό σε δοκιμές, ανέφερε το προσωπικό του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) σε έγγραφα που δημοσιεύθηκαν την Τετάρτη, ανοίγοντας το δρόμο για την έγκρισή του για χρήση έκτακτης ανάγκης.
Eurokinissi
Υγεία | 23/02/2021 - 09:54

Μελέτη ΕΚΠΑ : Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά τα αποτελέσματα του εμβολιασμού για την ανάπτυξη ανοσίας

Περίπου τα μισά άτομα ηλικίας άνω των 85 ετών αναπτύσσουν αντισώματα μετά την πρώτη δόση του εμβολιασμού - Δεν υπάρχουν πειστικές ενδείξεις μετάδοσης του SARS-CoV-2 μέσω τροφίμων.
Photo by George Morina from Pexels
Υγεία | 18/02/2021 - 19:28

Νέα καπνικά προϊόντα μειωμένης βλάβης: Οι αμερικανικές αρχές «δείχνουν το δρόμο» στο πλαίσιο αξιολόγησης τους

Με άρθρο στο καρδιολογικό ηλεκτρονικό επιστημονικό περιοδικό e-Journal of Cardiology Practice, ο Δημήτρης Ρίχτερ, MD, FESC, FAHA, Διευθυντής της Καρδιολογικής Κλινικής της Ευρωκλινικής Αθηνών υπογραμμίζει τη σημασία ύπαρξης ενός εξειδικευμένου ρυθμιστικού μηχανισμού αξιολόγησης για τα νέα καπνικά προϊόντα μειωμένης βλάβης και στην Ευρώπη.
Photo:ΑΠΕ
Υγεία | 08/02/2021 - 10:58

Λιγότερο αποτελεσματικά στις μεταλλάξεις τα εμβόλια, νέες οδηγίες θα εκδώσει ο FDA

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αναμένεται να εκδώσει νέες κατευθυντήριες οδηγίες σχετικά με την αντιμετώπισης της λοίμωξης COVID-19 και την περαιτέρω ανάπτυξη εμβολίων έναντι του SARS-CoV-2, καθώς τα δεδομένα δείχνουν ότι τα διαθέσιμα εμβόλια είναι μεν αποτελεσματικά αλλά σε μικρότερο βαθμό έναντι των νέων στελεχών του ιού αναφέρουν οι καθηγητές ιατρικής του ΕΚΠΑ
eurokinissi
Υγεία | 25/01/2021 - 12:22

«Πράσινο» φως από τον FDA για νέα πρωτοποριακή θεραπεία κατά του HIV

Ήδη υπάρχει θεραπεία με καθημερινή δόση από χάπια που χορηγείται στους ασθενείς που πάσχουν από τον ιό HIV, ενώ τώρα εγκρίνεται από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) και μία ακόμη μηνιαία εναλλακτική, με ενέσιμο φάρμακο.
Προειδοποίηση FDA: Ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα σε τεστ κορονοϊού εξαιτίας των μεταλλάξεων
Υγεία | 11/01/2021 - 11:30

Προειδοποίηση FDA: Ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα σε τεστ κορονοϊού εξαιτίας των μεταλλάξεων

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) προειδοποίησε τους επαγγελματίες του τομέα υγειονομικής περίθαλψης ότι οι μεταλλάξεις στον γενετικό κώδικα του νέου κορονοϊού - όπως αυτή στο Ηνωμένο Βασίλειο - μπορούν να προκαλέσουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα σε διαγνωστικά τεστ COVID-19. 
Σελίδα 1 από 2

Η Επικαιρότητα Τώρα